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标题: 唐氏综合征的孩子不应该出生吗？ [打印本页]

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 09:36 标题: 唐氏综合征的孩子不应该出生吗？

不应该。

当时我媳妇怀第一胎的时候，查出来是唐氏儿。

都没出医院门，我直接决定引产的。

我媳妇直接哭了，眼泪吧嗒吧嗒一直往下掉，她摸着肚子说“能不能再留几天，还想跟宝宝多待一待。”

我直接拒绝了，明确告诉她一天都不留，这个事拖不得，越大引产难度越大。

当天通知了一下双方父母，直接办住院手续。

这种事没什么好犹豫的，我太清楚唐氏儿是什么样子了。

小时候我村里就有两个这种孩子（一男一女），那会还不知道是唐氏儿，只知道是傻子。

怎么被村里的小伙伴欺负我就不说了，大家应该都见过，或者听说过怎么欺负。

但是你们见过让他（她）们玩性游戏吗？

那会我8，9岁，那两唐氏儿也跟我年龄差不多，日常大家也就是指使他们干点什么。

后来有些年龄比较大的，接触到了性这个东西。

然后有一次的时候，那几个年龄大的见他俩很听话，就指使他们做性游戏。

先是让女孩给男孩吃下体，后是让男孩给女孩吃下体，然后又教他们模仿做，爱。

旁边围观的人哈哈大笑，他们也跟着笑，并且更卖力“表演。”

那会不懂他们怎么就听不出来这是嘲笑他们，后来才懂了，这是唐氏儿的性格特征。

唐氏儿性格温顺，讨好别人，感受不到别人的恶意。

这种游戏持续了很长一段时间，我都见过不下于五次。

后来是被女孩妈妈发现了，妈妈能怎么办？

围观的人一哄而散，她追不上，又气的打自己的女儿。

男孩还知道上去保护。

这种“懂事”，让人又恨又气又心疼。

妈妈打着打着就哭了，我能感觉到她在那一瞬间情绪崩溃。

不要让这种悲剧重演，唐氏儿是基因上的问题，他们不是正常人，永远享受不到正常人的待遇。

而且他们也活不大，享受不到这个世界的美好。

他们给这个世界释放善意，但是得不到这个世界的善意。

长痛不如短痛，引产后很快就能走出来。

做个基因筛查，然后好好备孕，很快就会被健康的宝宝所吸引。

做父母的，请看完我身边一个真实的事情。

不应该。

稍微没有保护好，女孩会被无数人无数次性侵，反复怀孕、流产，最后不得不绝育。

有一个傻女流浪到我老家村里，已经定居在那边。

90后，腿瘸，光头，因为长虱子。

怀孕过很多次了。有老色鬼、老光棍、老流浪汉。有哪些男的，基本上村里人口口相传都知道。五十几～七十几的很多男人睡过她。

村干部看她实在可怜，带她去流产去做了绝育手术。据说当时她下体都臭了。

现在她跟一个相对善良的老光棍生活在一起四五年了可能，老光棍智商不高，但算不上傻子，生活自理，一辈子没成家，现在已经70多了，五保户，政府养着。

省会城市周边的村子，人口密度比较大，附近几个村子的红白喜事都可以看见他们俩的身影。农村人嘛，都算和善，不会驱赶他们，会给打他们很多菜，也会用盒子塑料袋给他们打包很多饭菜，吃什么喝什么都会给他们一份。只是他们不会去桌上坐。

老光棍会给她隔一段时间洗一次澡，给她换换衣服什么的，他弄到了什么吃的会给她留一份，她的光头也是老光棍给她剃的。

那些想把唐氏综合征小孩生下来的父母，你们看看她的遭遇。

她要是不小心走丢了、自己跑掉了、流浪了、父母不要她了、父母过世了，谁来保护她？！

谁？？！！！

她原本是个天使，可是为什么让她来这个世界？

她所遭受的，是她妈妈能感同身受的吗？

任何人都不能。

不知道大家知不知道下面这两个人，第一个是著名的华人音乐指挥家“舟舟”，1978年出生于湖北武汉，由于患有唐氏综合征，智力方面有着严重缺陷，但是他在音乐指挥方面却有着非同一般的天赋，在不断努力之下，他终于成为了海内外知名的音乐指挥家，登上了很多大型舞台，为无数人带来震撼与鼓舞。

另一个人是《美国恐怖故事》的参演者杰米布鲁尔，作为一名演员她有着极高的知名度，并且由于在该影视剧中的出色表演，让她在全世界收获了无数赞誉。

这两个人来自不同国家，分属不同种族，甚至性别也是一男一女，几乎不可能有任何交集，但实际上由于他们都患有唐氏综合征，所以有着近乎一样的外貌特征，十分神奇。

其实如果大家留心观察的话不难发现，就像舟舟和杰米布鲁尔一样，几乎每一个患有唐氏综合征的人都有着近乎相同的面部特征，他们有着圆圆的脸型，宽大的眼距，一双杏仁眼忍不住地向上斜视，另外五官扁平，后脑勺、额头也比普通人更加平整，而且脑袋会更小，脖子又短又宽。

唐氏儿为啥都长得差不多？他们不遗传父母基因吗

所谓“唐氏综合征”，又被称为21-三体综合征、先天愚型等等，是一种由于21号染色体出现异常所导致的染色体疾病。

这种疾病最早发现于1866年，美国医生约翰·朗顿·唐发现一些孩子拥有着类似的面部特征，且智力大多存在严重缺陷，由于唐氏综合征的患者面部特征与蒙古人有着一定的相似，所以一开始被称作“蒙古脸”，之后由于这样的说法存在一定的歧视，所以后来又被称为“国际脸”。

不过虽然发现了该项疾病的存在，但是直到1959年时，人们才确认此病的病因在于21号染色体，由于该病最初由美国医生约翰·朗顿·唐所发现，所以被命名为Down综合征，音译后也即为“唐氏综合征”。

那么为什么唐氏综合征的孩子会有类似的外表呢？难道他们没有遗传来自父母的基因吗？答案当然是否定的。其实唐氏儿跟正常的孩子一样基因都是来自于自己的父母，体内有23对染色体。但是在胚胎发育的过程中，其中的21号染色体发生异常，所以孩子的五官分化受到了影响，导致最终在外貌上不呈现父母的基因特征，而是呈现了一种特定的外表形态。

而值得一提的是唐氏综合征患者除了相似的外表外，往往还会有着更加严重的症状，比如智力落后，智商一般只有25-50，甚至比不上正常人的一半，还会伴随有先天性心脏病，胃肠道、眼部畸形等等，而且90%以上的唐氏综合征患儿都会伴有听力异常，且寿命明显偏短，只有50%的几率能够活到50岁以上，且在超过30岁时，常常患有老年痴呆。

唐氏综合征如何预防？按时产检是关键
遗憾的是由于唐氏综合征是一种染色体疾病，涉及到基因异常，目前尚没有根治的方法，所以预防唐氏综合征的出现，产妇按时产检显得尤为重要。

现代医学认为，产妇的年龄太高、遗传因素、外界的致畸物质是导致唐氏综合征的主要病因，其中孕妇年龄越高，孩子患有唐氏综合征的概率越大，当孕妇年龄超过35岁时，孩子患有唐氏综合征的概率能达到1/400。

不过对此宝妈也不必过于担心，一般在怀孕11-14周后，可以进行“唐筛”，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，来判断孩子是否患有唐氏综合征，另外在产妇16-20周时，通过羊膜腔穿刺技术，在超声引导下抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体核型分析，可以更精确地确定孩子的健康情况。

对于唐氏综合征的预防，除了宝妈要远离可能导致胎儿畸形的环境外，遵从医嘱按时产检才是重中之重，否则一旦发生万一，等到孩子出生以后，宝妈只能是追悔莫及。

总结：

目前唐氏综合征的患儿还没有太好的救治方法，只能是通过长期耐心的教育，帮助其掌握一定的生活生存技能。对于这群“折翼的天使”，大众理应给予更多的尊重，毕竟他们要想获得正常人的生活往往要付出千百倍的努力，这样的精神让人敬佩。

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作者: 匿名 时间: 2022-6-1 10:23

每日婚恐

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 10:32

难怪，我以前在老房子住的时候就经常看见附近有个傻子，后来我搬家了离老房子很远了，又偶尔会看见那个傻子出现，我就奇怪了，怎么我搬到哪里他也会跟着搬家的？那么巧合吗？现在才知道原来都是唐氏综合症患者，只不过是样貌有点像而已，看着有点面熟而已。

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 10:48

真人真事，我有个亲戚，怀孕的时候医生已经告知孩子有问题，但她坚决生下来。生下来之后被迫辞职一直照顾孩子，本来工资很高，后来家庭重担全落在男方身上。后来不知道什么原因，男的也跑掉了，可能觉得压力太大。现在孩子好像10多岁快20了吧，还是没法照顾好自己，一直要母亲照顾。

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 10:49

上帝，阿弥陀佛，真主安拉。。。。

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 11:08

引用:

原帖由 Guest from 86.48.128.x 于 2022-6-1 10:32 发表
难怪，我以前在老房子住的时候就经常看见附近有个傻子，后来我搬家了离老房子很远了，又偶尔会看见那个傻子出现，我就奇怪了，怎么我搬到哪里他也会跟着搬家的？那么巧合吗？现在才知道原来都是唐氏综合症患者，只不 ...

哈哈····笑死我了，你是不是很紧张？老是有傻子跟着你搬家

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 11:09

物竞天择，适者生存，这是大自然的选择

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 11:12

不明白坚持生下来的人，有什么想法，累己害人

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 11:27

引用:

原帖由 Guest from 150.28.85.x 于 2022-6-1 11:12 发表
不明白坚持生下来的人，有什么想法，累己害人

有些人怀孕比较艰难，好不容易怀上，不愿意放弃，想体验做父母的感觉，但是出现这样的情况，放弃才是对小孩的负责，生下来完全就是自私的表现

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 11:31

以前我们村都有那么几个傻子，说他傻吧也知道一些，还很乐于助人，说他不傻吧又缺心眼，难道这就是唐氏？以前没有这个筛查，他妈傻子，大概率会生出傻子来

作者: 匿名 时间: 2022-6-1 12:00 标题: 回复 10楼帖子的帖子

所以提倡婚检和产检是非常有必要的，优生优育啊

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